Ubretid - opis działania • ulotka
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | |
| Nazwa międzynarodowa | |
| Substancja czynna | |
| Dostępność | |
| Droga podania | |
| Działanie |
Informacje o leku
Jaki jest skład preparatu Ubretid?
Skład preparatu Ubretid:
- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.
- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.
Co to jest lek Ubretid?
Ubretid - co to jest?
- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).
- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).
Kiedy nie stosować leku Ubretid?
Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.
- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.
Jakie jest dawkowanie preparatu Ubretid?
Dawkowanie preparatu Ubretid:
- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).
- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.
- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.
- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).
- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.
- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.
Jakie są wskazania do stosowania Ubretid?
Wskazania do stosowania Ubretid:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).
Czy lek Ubretid powoduje senność
Lek Ubretid może obniżać sprawność psychomotoryczną, co może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Senność nie jest wymieniana jako jedno z głównych działań niepożądanych, ale należy zachować ostrożność. W przypadku wystąpienia senności lub innych niepokojących objawów, warto skonsultować się z lekarzem.
Czy lek Ubretid wchodzi w interakcje z alkoholem?
Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z alkoholem nie są zawarte w dostępnych danych. Zaleca się jednak unikanie spożywania alkoholu podczas stosowania leku, ponieważ może to wpływać na działanie leku oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kto jest producentem leku Ubretid?
Producentem leku Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.
Najczęściej zadawane pytania
Jakie środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Ubretid?
Środki ostrożności podczas stosowania Ubretid:
- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskim ciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową.
- Padaczką (epilepsją).
- Nadczynnością tarczycy.
- Parkinsonizmem.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.
- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskim ciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową.
- Padaczką (epilepsją).
- Nadczynnością tarczycy.
- Parkinsonizmem.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.
- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak rozpoznać uczulenie na lek Ubretid?
Objawy uczulenia na lek Ubretid mogą obejmować:
- Obrzęk twarzy, gardła, języka.
- Trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna.
- Nagłe osłabienie i zanik tętna.
- Utrata przytomności.
- Uczucie paniki.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Obrzęk twarzy, gardła, języka.
- Trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna.
- Nagłe osłabienie i zanik tętna.
- Utrata przytomności.
- Uczucie paniki.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Czy można stosować lek Ubretid w ciąży?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy lek Ubretid wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek Ubretid może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może obniżać sprawność psychomotoryczną oraz powodować zaburzenia widzenia, takie jak zwężenie źrenicy i osłabienie ostrości wzroku. Zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane.
Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży?
Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.
Czy można brać lek Ubretid razem z antykoncepcją hormonalną?
Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.
Czy istnieją zamienniki dla leku Ubretid?
Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać informacje o dostępnych zamiennikach, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Ubretid?
Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.
Czy lek Ubretid można stosować długoterminowo?
Tak, lek Ubretid zasadniczo nadaje się do długotrwałego stosowania. Jednak dawkowanie i czas trwania terapii powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza, z uwzględnieniem stanu pacjenta oraz reakcji na leczenie.
Postać i dawkowanie