Controloc • Opis Działania • Ulotka

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Controloc 40 obejmują:

- Często (≥1/100 do <1/10): Ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej, wzdęcia, zaparcia, suchość w jamie ustnej.

- Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100): Zaburzenia smaku, zaburzenia wzroku, pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni.

- Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000): Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do częstszych krwawień.

- Częstość nieznana: Ciężkie reakcje skórne, hipomagnezemia, omamy, stan splątania.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Podczas stosowania leku Controloc 40 należy zachować następujące środki ostrożności:

- Regularna kontrola aktywności enzymów wątrobowych u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, szczególnie przy długotrwałym leczeniu.

- Monitorowanie pacjentów długoterminowo (powyżej 1 roku) z uwagi na ryzyko hipomagnezemii oraz jej objawów, takich jak zmęczenie, drgawki czy zaburzenia rytmu serca.

- Pacjenci z niedoborem witaminy B12 powinni być monitorowani, ponieważ pantoprazol może zmniejszać jej wchłanianie.

- Należy informować lekarza o wystąpieniu objawów alarmowych, takich jak niezamierzona utrata masy ciała, krwawe wymioty, czarny lub smolisty kał, które mogą sugerować poważniejsze schorzenia.

- Ostrożność w przypadku stosowania leku z inhibitorami proteazy wirusa HIV, takimi jak atazanawir, ze względu na możliwe interakcje.

Pełne informacje dotyczące środków ostrożności znajdują się w ulotce leku.

Stosowanie leku Controloc 40 w ciąży nie jest zalecane, ponieważ umiarkowana ilość danych u kobiet w ciąży nie wskazuje na bezpieczeństwo jego stosowania. W badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwy wpływ na reprodukcję.

Zaleca się unikanie stosowania tego leku w trakcie ciąży. W przypadku planowania ciąży lub jej wystąpienia, należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Controloc 40 może wchodzić w interakcje z następującymi lekami i substancjami:

1. Inhibitory proteazy wirusa HIV (np. atazanawir) – ich wchłanianie może być znacznie zmniejszone, co wpływa na skuteczność leczenia.

2. Leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol) – pantoprazol może hamować ich prawidłowe działanie.

3. Warfaryna i fenprokumon – mogą wystąpić zmiany w wartościach INR, co może prowadzić do ryzyka krwawień.

4. Metotreksat – stosowanie dużych dawek metotreksatu z pantoprazolem może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi, co wymaga ostrożności.

5. Fluwoksamina – może zwiększać ekspozycję na pantoprazol, co może wymagać dostosowania dawki.

6. Ryfampicyna i ziele dziurawca zwyczajnego – mogą zmniejszać stężenie pantoprazolu w osoczu.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Lek Controloc 40 nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.

Dla młodzieży w wieku 12 lat i powyżej, lek może być stosowany, jednak dawkowanie i czas trwania leczenia powinny być ustalone przez lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub pytań dotyczących stosowania leku u dzieci i młodzieży, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie ma bezpośrednich informacji wskazujących na istotne interakcje między lekiem Controloc 40 a kawą. Jednak kawa może podrażniać błonę śluzową żołądka i nasilać objawy związane z chorobami, które lek ma leczyć, takie jak refluks czy wrzody.

Z tego powodu, zaleca się ostrożność w spożywaniu kawy podczas leczenia pantoprazolem. Warto skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania indywidualnych zaleceń.

Producentem leku Controloc 40 jest firma Takeda Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.

Pojedyncza dawka leku Controloc 40 (pantoprazol) działa przez około 24 godziny, hamując wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Efekt działania leku może utrzymywać się przez cały dzień po zażyciu.

Lek Controloc 40 (pantoprazol) może być stosowany długoterminowo, jednak wymaga to regularnej oceny przez lekarza.

Długotrwałe stosowanie leku może wiązać się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, takich jak hipomagnezemia, niedobór witaminy B12, a także zwiększone ryzyko złamań kości. Dlatego ważne jest, aby pacjenci byli monitorowani przez lekarza podczas długotrwałej terapii.